Какой головной мозг у собаки
ТОП 10:
Головной мозг собаки при рассматривании его сверху имеет грушевидную форму, заметно суживающуюся к переди, к обонятельным долям. По средней линии он разделяется продольной бороздой на два полушария. Оба полушария
Соединены между собой большим количеством нервных волокон, образующих мозолистое тело. На поверхности полушарий можно различить 4 доли: лобную, теменную, височную и затылочную. В отличие от мозга высших обезьян, границы отдельных долей определить трудно.
Заднюю часть головного мозга образует продолговатый мозг, являющийся продолжением спинного. Над продолговатым мозгом, прилегая к затылочным долям полушарий, находится мозжечок. На основании головного мозга видны отходящие от него черепно-мозговые нервы, обонятельная луковица, а также большая грушевидная извилина, в которой помещается обонятельный центр.
Поверхность полушарий изрезана щелями различной длины и формы. Щели эти носят название борозд. Среди борозд различают главные, или первичные, борозды, которые отличаются своей глубиной и постоянством, и борозды вторичные, менее глубокие и непостоянные. Из главных борозд следует отметить сильвиеву борозду в височной доле мозга; вокруг этой борозды у собак располагается слуховой центр, или слуховая зона. Вторая главная борозда — крестообразная — отделяет лобную долю мозга от теменной. Наконец, третья постоянная борозда — обонятельная — отделяет обонятельную луковицу от остальной части мозга.
Участки мозгового вещества, расположенные между бороздами, носят название извилин мозга. Количество извилин и величина их у различных видов животных значительно меняются. Для сравнения приводим схематические рисунки извилин и борозд наружной поверхности полушарий головного мозга млекопитающих.
Например у крокодила, борозды совершенно отсутствуют, поверхность полушарий гладкая, сильно развит обонятельный мозг.
На полушариях мозга кошки ясно выражена сильвиева борозда с располагающимися вокруг нее тремя концентрическими бороздами. Хорошо развита обонятельная доля мозга.
Количество борозд в полушариях головного мозга собаки значительно больше, чем у кошки.
У низших обезьян, у мартышки, поверхность полушарий по числу извилин и борозд мало отличается от мозга кошки . Однако полушария развиты сильно и целиком покрывают мозжечок. Обонятельный мозг занимает значительно меньшую поверхность.
Мозг высших обезьян (орангутанга) по форме и количеству извилин приближается к мозгу человека.
Кора головного мозга имеет весьма сложное и неодинаковое строение в различных участках полушарий . Главными элементами ее являются нервные клетки, имеющие форму зерен и пирамид.
Бесчисленные отростки нервных клеток переплетаются между собой, образуя род войлока. Короткие отростки связывают отдельные участки коры, длинные выходят за пределы коры в белое вещество мозга. Если принять во внимание, что в коре человека имеется 14 млрд. клеток, то нетрудно представить себе всю необычайную сложность строения коры. Эта сложность соответствует, очевидно, всей сложности и важности функций, выполняемых корой головного мозга.
В настоящее время следует считать установленным, что все органы тела имеют свое «представительство» в коре, т. е. иначе говоря, деятельность всех органов находится под контролем головного мозга. Первые факты в этом направлении были получены еще в 1871 г. в отношении скелетной мускулатуры.
Область коры, раздражение которой вызывает движение мышц, носит название двигательной зоны.
Остальные участки коры, не дающие двигательных явлений при раздражении, именуются чувствительными зонам и. Строгого разграничения между чувствительными и двигательной зонами, по существу, нет. Однако, преимущественное распределение нервных клеток, несущих одну из этих функций, в той или другой области коры мозга имеется. Так в височной доле мозга существует область, которая определяется как слуховая зона, или слуховой центр. В нем заканчиваются волокна слухового пути, являющиеся продолжением волокон слухового нерва. При оперативном удалении или разрушении этого участка коры вначале наступает резкое нарушение слуха, которое со временем исчезает полностью или становится мало заметным. Организм сам исправляет ущерб, нанесенный операцией, за счет распределения утерянной функции между другими нервными клетками.
Способность центральной нервной системы функционально перестраиваться носит название пластичности. Пластичность в высокой степени присуща высшим отделам центральной нервной системы, т. е. коре головного мозга. Пластичность является одним из свойств, которое обеспечивает приспособление организма к изменяющимся условиям внешней среды.
Локализация высших двигательных и чувствительных центров в коре мозга еще далеко не определяет физиологического значения этого органа. В этом можно очень легко убедиться на опыте. Если у голубя удалить полушария головного мозга, то птица естественно лишается всех функций, связанных с корой. Такой голубь стоит на ногах с несколько прижатой к туловищу головой и почти непрерывно спит. Если отсутствуют внешние раздражения и последние не возникают внутри организма (например голод), голубь сохраняет указанную позу в течение многих часов. На угрожающие жесты он не реагирует. Если сделать попытку столкнуть его с места, то он упирается, но не улетает. Однако способность летать у него сохранилась: достаточно подбросить его вверх, чтобы он полетел, как нормальный голубь. Голубь с удаленными полушариями реагирует также на сильный свет (отличает свет от темноты), резкий звук.
Будучи голодным, такой голубь проявляет некоторое беспокойство — ходит, стучит клювом о землю, но корм не берет, если даже перед ним разбросаны зерна. Страдая от жажды и находясь около воды, голубь не пьет. Но если вложить ему корм в клюв, то он его проглатывает, равным образом как и камешки и другие несъедобные предметы. Таким образом, несмотря на сохранение всех функций, связанных с движением, работой внутренних органов и пр., голубь является глубоким инвалидом и, будучи предоставлен самому себе, обречен на неизбежную гибель.
Вой собаки
Ту же самую картину, только в еще более отчетливой форме, можно наблюдать на собаках, лишенных больших полушарий. Собака без больших полушарий, так же как и голубь, большую часть дня проводит во сне. Она пробуждается от сна с появлением чувства голода или понуждаемая к этому другими внутренними причинами (переполнение прямой кишки или мочевого пузыря). Животное может свободно передвигаться, но если оно встречает на своем пути препятствие, то беспомощно останавливается перед ним и может оставаться в таком положении неопределенно долгое время. Зрительные и звуковые раздражения не изменяют поведения собаки, лишенной больших полушарий, хотя она, бесспорно, в состоянии видеть и слышать. На звуковые раздражения проявляется только ориентировочная реакция,—животное поднимает голову, встряхивает ушами. Сильные звуки вызывают общую реакцию — собака воет. На кличку не реагирует. Пищу принимает только при вкладывании ее в полость рта; пьет, если вода соприкасается непосредственно со слизистой оболочкой губ или рта. Условные рефлексы у собаки без больших полушарий не образуются.
Как у голубя, так и у собаки в приведенных выше опытах удаления обоих полушарий была утеряна одна из важнейших функций коры головного мозга — условно-рефлекторная деятельность. Все сигналы теряли свое значение, все временные связи нарушались. Вид и запах пищи не вызывали пищевой реакции; кличка и вид хозяина не являлись стимулом соответствующей двигательной реакции собаки. Препятствие, которое у нормальной собаки неизменно вызывает реакцию преодоления, в данном случае произвело обратное действие: полное прекращение какого-либо движения. Животное, лишенное коры большого мозга, сохранило все врожденные рефлексы, но для обеспечения сохранности организма это оказалось недостаточным. Постоянные врожденные связи — безусловные рефлексы — слишком инертны, чтобы приспособляться к постоянным колебаниям и чрезвычайному разнообразию факторов внешней среды. Таким образом, следует признать, что кора головного мозга обладает одной из важнейших функций — функцией образования временных связей, которая вместе с системой безусловных рефлексов и определяет сложнейшие формы поведения животного.
Источник
Ввдение
Головной мозг собаки – центр ее высшей нервной деятельности
– снаружи защищен прочными костями черепа.
Вес мозга собаки относится к общему весу
ее тела как 1:37 и колеблется в пределах
от 54 до 125 г. Головной мозг собаки состоит из больших полушарий
конечного мозга, малого мозга (мозжечка)
и продолговатого мозга, который является
продолжением спинного мозга.
- Головной мозг.
Головной мозг. Головной
мозг подразделяется на продолговатый
мозг, мозжечок и большой мозг.
Рис. Головной мозг собаки (вид
с верхней стороны)
1 — главная продольная
борозда, разделяющая правое и
левое полушария; 2 — крестообразная
борозда
Из сказанного видно, какое
важное значение имеет для организма
продолговатый мозг. Повреждение
продолговатого мозга вызывает смерть
животного.
Рис. Головной мозг собаки (вид
с нижней стороны)
1 — обонятельная луковица;
2 — перекрест зрительных нервов;
3 — отводящий нерв; 4 — грушевидная
извилина мозга; 5 — ножка мозга
Рис. Головной мозг собаки (вид
с наружной стороны)
I — лобная доля; II — теменная
доля; III — височная доля; IV — затылочная
доля; V — обонятельная луковица, 1 — обонятельная
борозда, 2 — Сильвиева борозда; 3 — крестовидная
борозда
Рис. Средний разрез головного
мозга
1 — часть спинного
мозга; 2 — продолговатый мозг; 3 —
варолиев мост; 4 — мозжечок; 5 —
средний мозг; 6 — четыреххолмие
среднего мозга; 7 — спайка промежуточного
мозга; 8 — придаток мозга; 9 —
зрительный нерв; 10 — полушарие
переднего мозга; 11 — обонятельная
луковица.
- Продолговатый мозг.
Продолговатый мозг. Продолговатый
мозг можно рассматривать, как переднюю
часть спинного мозга и начало
ствола головного мозга. Он расположен
в черепной коробке. По своему строению
продолговатый мозг до некоторой
степени напоминает спинной мозг,
но расположение серого и белого вещества
на его разрезе не имеет ясных
очертаний, как это можно видеть
в спинном мозгу. Серое вещество
продолговатого мозга образует группы
клеток, являющихся центрами самых
разнообразных рефлексов. Продолговатый
мозг служит также связующим звеном
для проводящих путей спинного и
головного мозга. В продолговатом
мозгу, несмотря на его очень малую
величину заложены такие важные нервные
центры, как сердечный (замедление и
ускорение сердечной деятельности),
дыхательный, пищевой (центр сосания, слюнноотделения,
глотания, рвоты, перистальтики) и др.
- Мозжечок.
Мозжечок. Мозжечок расположен
над продолговатым мозгом. На разрезе
он дает характерную фигуру дерева,
где стволу и ветвям соответствует
белое вещество, состоящее из нервных
волокон, а листьям — серое
вещество, состоящее из нервных клеток,
составляющих кору мозжечка.
Мозжечок является органом,
управляющим мышцами при различных
сложных движениях организма
и поддерживающим равновесие организма
в пространстве. Опыты показали,
что если у собаки удалить мозжечок,
то у нее расстраиваются движения.
Собака не может найти устойчивого
положения для своего тела.
- Большой мозг.
Большой мозг. Большой мозг
делится на средний, промежуточный
и передний.
- Средний мозг.
Средний мозг образует так
называемое четыреххолмие. Эта часть
мозга имеет очень сложное
строение. Она служит проводящими
путями многих чувствительных и двигательных
нейронов. Имея в своем строении
серое вещество, средний мозг служит
промежуточной станцией в передаче
раздражений в передний мозг. В
среднем мозгу различают два
передних и два задних холма. Передние
холмы имеют отношение к зрению.
Они являются органом, управляющим
движением глаз, В самом акте зрения
они не участвуют. Это доказывается
тем, что если удалить четыреххолмие,
то зрение не пропадает.
Задние бугры находятся
в такой же связи с функциями
слухового нерва. Они являются центром
таких рефлексов, как поднятие ушей,
головы и др.
- Промежуточный мозг.
Промежуточный мозг представляет
последнюю часть ствола мозга. В
нем сосредотачиваются все чувствительные
пути для переключения их на последние
нейроны, проводящие раздражения к
коре переднего мозга. Предполагают,
что в промежуточном мозгу
находится центр теплорегуляции
в организме, а также обмена веществ.
- Передний мозг.
Передний мозг. Передний
мозг составляют два больших полушария,
разделенных между собой глубокой
продольной бороздой. В нижней своей
части полушария соединены между
собой большим количеством нервных
волокон, образующих так называемое
мозолистое тело. В полушариях различают
4 доли — лобную, теменную, височную и затылочную.
Поверхность полушарий изрезана
бороздками. Одни из них более глубокие
и постоянные, другие — менее
глубокие и непостоянные. Из более
глубоких борозд следует отметить Сильвиеву
борозду в височной доле мозга. Вокруг
этой борозды расположена слуховая
зона, или слуховой центр. Другая глубокая
борозда, называемая крестообразной, отделяет
лобную часть от теменной. Третья глубокая
борозда — обонятельная. Она отделяет
обонятельную зону (обонятельные луковицы)
от остального мозга.
Участки, расположенные между
бороздами, называются извилинами. У
разных животных количество извилин
различно. Из животных больше всего
извилин в мозгу высших обезьян.
По форме и количеству извилин
мозг этих обезьян приближается к
мозгу человека. Количество извилин
стоит в прямом отношении к
количеству клеток, т. е. чем больше
извилин, тем больше клеток.
Полушария состоят из серого
вещества, расположенного по периферии
и образующего кору полушарий
и белого вещества, расположенного
внутри мозга. Белое вещество полушарий
составляют пучки нервов, концентрирующихся
снизу и расходящихся веерообразно
в коре. Там же располагаются волокна,
идущие от одного участка коры к
другому, от правого полушария к
левому и от коры к участкам стволовой
части мозга, включая и спинной
мозг. Кора полушарий имеет очень
сложное и неодинаковое строение
в различных участках. Она состоит
из нескольких слоев нервных клеток,
имеющих форму зерен и пирамид.
Отходящие от этих клеток бесчисленные
отростки переплетаются между собой.
Короткие отростки связывают отдельные
участки коры, а длинные выходят
за пределы коры в белое вещество
мозга. Количество нервных клеток в
коре мозга огромно.
Такое сложное строение коры
объясняется всей сложностью и важностью
функций, выполняемых корой мозга.
Кора является местом образования временных
связей, или условных рефлексов, которые
вместе с системой безусловных рефлексов
определяют сложнейшие формы поведения
собаки. Здесь локализуется высшая
нервная деятельность, имеющая главное
значение в регуляции всех отправлений
организма. И если мы говорим о
самостоятельности функций других
отделов нервной системы —
спинного мозга или вегетативной
системы, мы при этом имеем в виду,
что при искусственной изоляции
этих отделов нервной системы
от большого мозга (коры полушарий), многие
отправления организма не останавливаются.
Влияние коры полушарий осуществляется
в организме всюду и постоянно.
Кора полушарий мозга,
кроме большого количества собственных
рефлекторных центров и центров
управления рефлексами, содержит элементы,
которые обусловливают так называемые
«психические» проявления.
Благодаря промежуточным
связям центральная нервная система
функционирует как единый орган.
Отдельные клетки ее группируются в
виде скоплений и выполняют какую-нибудь
общую для них функцию. Такая
группировка клеток носит название
нервного центра. Каждый центр ведает
отдельной функцией. Даже каждая его
отдельная клетка выполняет свою
строго определенную роль, посылая
свои импульсы или воспринимая возбуждения
только с одной определенной точки.
Эти центры, конечно, нельзя себе представлять,
как отдельные, почти изолированные
точки мозга. Центральная нервная
система представляет целостную
систему, где всякие частные функции
служат выражением деятельности всего
мозга в целом. Поэтому центры
надо понимать, как определенные области
серого вещества мозга, которые управляют
определенными функциями организма.
Но вместе с тем они в своей
деятельности проявляют свойство изменчивости
и могут перестраиваться и
приобретать новые функции.
- Строение сети сосудов и артерий в мозге собаки
Поверхность мозга собаки,
подобно поверхности мозга взрослого
человека, покрыта бороздами и
извилинами. Соответственно этому первичные
ветви основных мозговых артерий
и их наиболее значительные подразделения
по своему ходу следуют за извилинами,
то погружаясь в глубину борозд,
то поднимаясь на поверхность извилин.
Поэтому при изучении мягкой мозговой
оболочки у собаки, так же как
и у человека, мы можем отметить
лишь отдельные участки артериальных
сосудов, пересекающих наружные поверхности
извилин в том или ином направлении
(рис. 49).
Рис. 49. Ход и распределение артериальных
сосудов в мягкой мозговой оболочке
собаки.
Фото с мозга артериальная сеть которого
была налита пластмассой. Натуральная
величина. Оболочки головного мозга
Твердая
оболочка головного мозга-dura mater encephali- самая наружная. В отличие
от твердой оболочки спинного мозга она
срастается с надкостницей черепных костей,
поэтому эпидуральное пространство отсутствует.
Между надкостницей и твердой мозговой
оболочкой проходят лишь вены, образующие
две системы венозных синусов – дорсальную
и вентральную.
В субдуральное пространство
от твердой мозговой оболочки отходят
две складки: серповидная и перепончатый
мозжечковый намет. Серповидная
складка-falx cerebri- проходит сагиттально
от петушьего гребня решетчатой кости
до мозжечкового намета. Она лежит в продольной
щели между полушариями большого мозга.
Наиболее сильно серповидная складка
выражена у собаки и лошади- она почти
достигает мозолистого тела; она меньше
у свиньи и коровы и особенно у мелких
жвачных. Перепончатый мозжечковый намет-tentorium
cerebella membranaceum- отходит оn костного намета
или теменной кости, а также от гребней
каменистых костей и располагается в поперечной
щели между большим мозгом и мозжечком.
Паутинная
оболочка головного мозга-arachnoidea encephali- на извилинах мозга прочно
срастается с мягкой оболочкой. Подпаутинное
пространство сохраняется только в щелях
и бороздах между извилинами и на базальной
поверхности мозга, где она образует расширения
– вентральные цистерны продолговатого
мозга, цистерну моста, червячка (и др.).
Под паутинной оболочкой вдоль серповидной
складки отходят в субдуральное пространство
ворсинки, принимающие иногда форму узелков
– пахионовы гранулы –granulationes arachnoidales.
Пахионовы гранулы внедряются в сагиттальный
синус и усиливают отток спинномозговой
жидкости в вены.
Мягкая,
или сосудистая, оболочка головного
мозга-pia mater encephali- очень прочно срастается с
мозгом, она заходит во все щели и углубления
и вместе с сосудами проникает в вещество
мозга. Вворачиваясь в полости мозга, она
участвует в формировании сосудистых
покрышек-tela chorioidea- в которых заложены
сосудистые сплетения-plexus chorioideus. Такие
образования находятся в желудочках мозга:
боковых, третьем и четвертом.
Спинномозговая
жидкость-liquor cerebrospinalis- заполняется субдуральное
и субарахноидальное пространства головного
и спинного мозга и через парные отверстия-apertura
lateralis ventricularis quarti- каудально от боковых
ножек мозжечка- и не парное отверстие-apertura
mediana ventriculi quarti- сообщается с полостями
желудочков и каналов мозга. Спинномозговая
жидкость выделяется клетками эпендимы
и сосудистых сплетений мозга. Она течет
в субарахноидальном пространстве в сторону
головного мозга, то есть краниально, а
в центральном канале спинного мозга-
каудально. Отток цереброспинальной жидкости
происходит из субдурального пространства
в венозную систему, а из субарахноидального
пространства в органы лимфообращения.
Венозные синусы
головного мозга
Дорсальная
система синусов состоит из непарных сагиттального
и прямого синуса и парных поперченных,
затылочных и дорсальных каменистых; в
них впадают вены мозга.
Сагиттальный синус-sinus sagittalis-
находится в серповидной складке; назально
он начинается из оболочечных вен, у лошади
также из решетчатых и мозговых вен. В
него впадают:
1)дорсальные вены мозга-vv.cerebri
dorsales;
2)оболочечные вены из
твердой мозговой оболочки;
3) костные вены-vv. diploicae;
4) короткий прямой синус-sinus
rectus.
Последний образуется каудально
от валика мозолистого тела, слиянием
вены мозолистого тела с большой
веной мозга.
Вена мозолистого тела-v.
corporis callosi – выносит кровь из передней половины
мозга.
Большая вены мозга-v. cerebri magna-принимает
в себя глубокие вены мозга-vv. cerebri profundi-
выносящие кровь из мозга и его сосудистых
сплетений.
Каудально от впадения прямого
синуса, сагиттальный синус делится
на правый и левый поперечные синусы,-sinus
transversus – каждый из которых направляется
в височный канал и переходит в дорсальную
мозговую вену-v. cerebri dorsalis. Последняя впадает
в височную поверхностную вену. В поперечный
синус, до его погружения в височный канал,
вливается каменистый синус-sinus petrosus- который
выносит кровь из базальных частей мозга.
Между поперечными синусами
находится соединительный синус-sinus
communicans- он лежит в основании мозжечкового
намета. В него впадают затылочные синусы-sinus
occipitales- помещающиеся в бороздах по обе
стороны червячка мозжечка.
Отток крови из дорсальной
системы синусов, помимо мозговых дорсальных
вен, происходит так же и через
эмиссарии-emissarium- в височные глубокие
вены. Эмиссарии- это непостоянные отводящие
каналы, прободающие стенку черепной полости.
Вентральная,
или базилярная, система синусов включает синусы циркулярные
и базилярные.
Циркулярный синус-sinus circularis-окружает
гипофиз. Он образован правым и левым кавернозными
синусами, соединяющимися межкавернозными
синусами-sinus cavernosus et intercavernosus.
Источник